КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЙ РАСЧЕТ РЕАКЦИИ ПЕРЕИМИНИРОВАНИЯ 1,2-ДИТРЕТ-БУТИЛЭТАНДИИМИНА АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ: 10.25712/ASTU.1811-1416.2022.02.002

Андрей Валерьевич Рябых; Ольга Андреевна  Маслова; Сергей Александрович  Безносюк; Майя Викторовна  Чикина

Авторы

Андрей Валерьевич Рябых Алтайский государственный университет, пр. Ленина, 61, 656049, Барнаул, Россия https://orcid.org/0000-0003-3699-3932
Ольга Андреевна Маслова Алтайский государственный университет, пр. Ленина, 61, 656049, Барнаул, Россия
Сергей Александрович Безносюк Алтайский государственный университет, пр. Ленина, 61, 656049, Барнаул, Россия https://orcid.org/0000-0002-4945-7197
Майя Викторовна Чикина Институт проблем химико-энергетических технологий СО РАН, ул. Социалистическая, 1, 659322, Бийск, Россия https://orcid.org/0000-0002-1783-7718

Ключевые слова:

N,N’-дитрет-бутил-1,2-этандиимин, аминоуксусная кислота, 2,4,6,8,10,12-гексакарбоксиметил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло-[5,5,0,03,11,05,9]додекан, теория функционала плотности, компьютерное моделирование

Аннотация

. В данной работе представлены результаты компьютерного моделирования реакции переиминирования 1,2-дитрет-бутилэтандиимина в среде водного ацетонитрила с образованием 2,4,6,8,10,12-гексаацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло-[5,5,0,0^3,11,0^5,9]додекана. На уровне теории функционала плотности с использованием функционала BP86 и базисного набора def2-SVP был смоделирован предположительный механизм реакции переиминирования в континуальной модели растворителя CPCM при 298,15 К. Проведено сравнение изменения функций Гиббса G при 298,15 К и внутренней энергии U при 0 К для всех стадий предположительного механизма. Установлено, что способом переиминирования 1,2-дитрет-бутилэтандиимина в среде водного ацетонитрила аминоуксусной кислотой возможно образование целевого цикличного продукта. Из-за значительного влияния энтропийного фактора промежуточных стадий снижение температуры должно способствовать проведению синтеза.