СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ ГЕТЕРОЛИГАНДНЫХ АЗОЛСОДЕРЖАЩИХ КОМПЛЕКСОВ Cu(II) и Co(II): NXOUUH

Галина Александровна  Проскурина; Нина Павловна Чернова; Ирина Игоревна Кульбакина

doi:10.25712/ASTU.2072-8921.2025.04.029

Авторы

Галина Александровна Проскурина Алтайский государственный технический университет им. И.И. Ползунова https://orcid.org/0009-0002-4382-7553
Нина Павловна Чернова Алтайский государственный технический университет им. И.И. Ползунова https://orcid.org/0009-0009-2176-4361
Ирина Игоревна Кульбакина Алтайский государственный университет https://orcid.org/0009-0000-3490-2983

DOI:

https://doi.org/10.25712/ASTU.2072-8921.2025.04.029%20

Ключевые слова:

лиганды, азолы, комплексные соединения меди и кобальта, неорганические соли, 2,2’- бипиридил, синтез, цитотоксичность, клетки лимфомы, противораковые препараты

Аннотация

Различные гетероциклические структуры, в том числе, азолсодержащие координационные соединения ионов переходных металлов входят в состав противоопухолевых лекарственных средств. В настоящее время разрабатываются новые способы синтеза таких препаратов, которые повреждают и уничтожают быстро размножающиеся раковые клетки. В данной работе получены координационные соединения меди и кобальта с 1-(бензимидазолил)-2-(3,5-диметилпиразол-1-ил)этаном, а также разнолигандные комплексы, в состав которых входят молекулы 2,2’-бипиридила. Все комплексы были исследованы в качестве агентов, подавляющих рост раковых клеток. Исследование показало, что полученные координационные соединения проявляют цитотоксичность в отношении клеток лимфомы Т-клеточного типа (JURKAT). Экспериментально установлено, что в контрольной группе (без добавления комплекса) после двух суток культивации в термостате оказалось в 10 раз больше клеток, чем в группах с добавлением комплексов. Кроме того, полученные координационные соединения проявили меньшую цитотоксичность по сравнению с неорганическими солями соответствующих металлов, и, предположительно, будут оказывать меньшее негативное влияние на здоровые клетки, при этом мешая делиться раковым.

Библиографические ссылки

ROS-mediated autophagy was involved in cancer cell death induced by novel copper(II) com-plex / Wen-jie Guo [et al.] // Experimental and Toxi-cologic Pathology. 2010. № 5. Vol. 62. P. 577-582. doi: 10.1016/j.etp.2009.08.001.

Terzioglu N., Gursoy A. Synthesis and anti-cancer evaluation of some new hydrazone deriva-tives of 2,6-dimethylimidazo[2,1-b]-[1,3,4]thiadiazole-5-carbohydrazide // European Journal of Medicinal Chemistry. 2003. Vol. 38. P. 781-786. doi: 10.1016/S0223-5234(03)00138-7.

Gursoy A., Karal N. Synthesis and primary cy-totoxicity evaluation of 3-[[(3-phenyl-4(3H)- quinazo-linone-2-yl) mercaptoacetyl]hydrazono]-1H-2-indolinones // European Journal of Medicinal Chem-istry. 2003. Vol. 38. P. 633-643. doi: 10.1016/S0223-5234(03)00085-0.

New α-(N)-heterocyclichydrazones: evalua-tion of anticancer, anti-HIV and antimicrobial activity / Savini L. [et al.] // European Journal of Medicinal Chemistry. 2004. Vol. 39. P. 113–122. doi: 10.1016/j.ejmech.2003.09.012.

Platinum-resistant ovarian cancer: from drug resistance mechanisms to liquid biopsy-based bi-omarkers for disease management / Khan M.A. [et al.] // Semin Cancer Biology. 2021. Vol. 77. P. 99–109. doi: 10.1016/j.semcancer.2021.08.005.

Synthesis and evaluation of anticancer prop-erties of novel benzimidazole ligand and their co-balt(II) and zinc(II) complexes against cancer cell lines A-2780 and DU-145 / Yılma Ü. [et al.] // Inor-ganica Chimica Acta. 2019. Vol. 495. P. 2–7. doi: 10.1016/j.ica.2019.118977.

Transition metal complexes with tetradentate Schiff bases (N2O2) obtained from salicylaldehyde: A review of their possible anticancer properties / Alfon-so-Herrera A. [et al.] // Coordination Chemistry Re-views. 2024. Vol. 505. doi: 10.1016/j.ccr.2024.215698.

Copper complexes in cancer therapy / Denoyer, D. [et al.] // Met. Ions Life Sci. 2018, Vol. 18. P. 469–506. doi: 10.1515/9783110470734-022.

Advances in copper complexes as anticancer agents / Santini, C [et al.] // Chem. Rev. 2014. Vol. 114. P. 815–862.

Anticancer activity of metal complexes: In-volvement of redox processes / Jungwirth U. [et al.] // Antioxid. Redox Signal. 2011. Vol. 15. P. 1085–1127. doi: 10.1089/ars.2010.3663.

Tardito S., Marchiò L. Copper compounds in anticancer strategies // Current Med. Chem. 2009. Vol. 16. P. 1325–1348. doi: 10.2174/092986709787846532.

Copper complexes as anticancer agents / Marzano C. [et al.] // Anticancer Agents Med. Chem. 2009. Vol. 9. P. 185–211. doi: 10.2174/187152009787313837.

Metal-Based Anticancer Agents / Kellett A. [et al.] // Royal Society of Chemistry. 2019. Vol. 14. P. 91–119. doi: 10.1039/9781788016452-00091.

Advances in copper complexes as anti-cancer agents / Antini C. // Chem. Rev. 2014. Vol. 114. P. 815–862. doi: 10.1021/cr400135x.